性狀

本品呈類紡錘形或橢圓形，長(zhǎng)6～20mm，直徑3～10mm。表面紅色或暗紅色，頂端有小突起狀的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韌，皺縮；果肉肉質(zhì)，柔潤(rùn)。種子20～50粒，類腎形，扁而翹，長(zhǎng)1.5～1.9mm，寬1～1.7mm，表面淺黃色或棕黃色。氣微，味甜。

鑒別

（1）本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細(xì)胞表面觀呈類多角形或長(zhǎng)多角形，垂周壁平直或細(xì)波狀彎曲，外平周壁表面有平行的角質(zhì)條紋。中果皮薄壁細(xì)胞呈類多角形，壁薄，胞腔內(nèi)含橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細(xì)胞表面觀不規(guī)則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。

（2）取本品0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸（3∶2∶1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

檢查

水分

不得過(guò)13.0%（通則0832第二法，溫度為80℃）。

總灰分

不得過(guò)5.0%（通則2302）。

浸出物

照水溶性浸出物測(cè)定法（通則2201）項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定，不得少于55.0%。

含量測(cè)定

枸杞多糖

對(duì)照品溶液的制備，取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品25mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加水適量溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無(wú)水葡萄糖0.1mg）。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

精密量取對(duì)照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分別置具塞試管中，分別加水補(bǔ)至2.0ml，各精密加入5%苯酚溶液1ml，搖勻，迅速精密加入硫酸5ml，搖勻，放置10分鐘，置40℃水浴中保溫15分鐘，取出，迅速冷卻至室溫，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在490nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

測(cè)定法

取本品粗粉約0.5g，精密稱定，加乙醚100ml，加熱回流1小時(shí)，靜置，放冷，小心棄去乙醚液，殘?jiān)盟∩蠐]盡乙醚。加入80%乙醇100ml，加熱回流1小時(shí)，趁熱濾過(guò)，濾渣與濾器用熱80%乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙置燒瓶中，加水150ml，加熱回流2小時(shí)。趁熱濾過(guò)，用少量熱水洗滌濾器，合并濾液與洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置具塞試管中，加水1.0ml，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法，自“各精密加入5%苯酚溶液1ml”起，依法測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量（mg），計(jì)算，即得。

供試品溶液的制備

取本品粉末（過(guò)四號(hào)篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入含4%濃氨試液的80%甲醇溶液（取濃氨試液4ml，加80%甲醇至100ml，搖勻）50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用含4%濃氨試液的80%甲醇溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，殘?jiān)?0%甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含枸杞多糖以葡萄糖（C₆H₁₂O₆）計(jì)，不得少于1.8%。

甜菜堿

照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

以氨基鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（85∶15）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為195nm。理論板數(shù)按甜菜堿峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

對(duì)照品溶液的制備

取甜菜堿對(duì)照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.17mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備

取本品粉碎，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液2ml，置堿性氧化鋁固相萃取柱（2g）上，用乙醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)铀芙猓D(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

測(cè)定法

分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含甜菜堿（C₅H₁₁NO₂）不得少于0.50%。

飲片

性味與歸經(jīng)

　甘，平。歸肝、腎經(jīng)。

功能與主治

　滋補(bǔ)肝腎，益精明目。用于虛勞精虧，腰膝酸痛，眩暈耳鳴，陽(yáng)痿遺精，內(nèi)熱消渴，血虛萎黃，目昏不明。

用法與用量

　6～12g。

貯藏

　置陰涼干燥處，防悶熱，防潮，防蛀。